Përshtatës i rregullueshëm i tubit të shkurtër
| Emri i produktit | Përshtatës i rregullueshëm i tubit të shkurtër |
| Artikulli NR. | 4F26 (45/60/75/90 mm) |
| Ngjyrë | Argjendi |
| Materiali | Çelik inox/Titanium |
| Pesha e produktit | 100 gr |
| Pesha e trupit deri në | 100 kg |
| Duke përdorur | Përdorimi për proteza të pjesëve të gjymtyrëve të poshtme |
Profili i Kompanisë
.Lloji i biznesit : Prodhuesi
Produktet kryesore:Pjesë protetike, pjesë ortotike
.Përvoja:Më shumë se 15 vjet.
.Sistemi i menaxhimit:ISO 13485
Vendndodhja: Shijiazhuang, Hebei, Kinë.
- Hapat e përpunimit:
Dizajni i vizatimeve - Bërja e kallëpeve - Derdhja e saktë - Përpunimi me CNC - Lustrim - Përfundimi i sipërfaqes - Montimi - Inspektimi i cilësisë - Paketimi - Stoku - Dorëzimi
- Certifikata:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikata e prodhimit
- Aplikimet:
Për proteza;Për ortotikë;Për paraplegji;Për mbajtësen AFO;Për KAFO Brace
Porta .FOB:
.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Pagesa dhe dorëzimi
.Mënyra e pagesës:T/T, Western Union, L/C
Koha e dorëzimit: brenda 3-5 ditëve pas marrjes së pagesës.
㈠Pastrimi
⒈ Pastrojeni produktin me një leckë të lagur e të butë.
⒉ Thani produktin me një leckë të butë.
⒊ Lëreni të thahet në ajër për të hequr lagështinë e mbetur.
㈡Mirëmbajtja
⒈ Një inspektim vizual dhe test funksional i komponentëve protetikë duhet të kryhet pas 30 ditëve të para të përdorimit.
⒉Inspektoni të gjithë protezën për përdorim gjatë konsultimeve normale.
⒊Kryerni inspektime vjetore të sigurisë.
KUJDES
Mosrespektimi i udhëzimeve të mirëmbajtjes
Rrezik lëndimesh për shkak të ndryshimeve ose humbjes së funksionalitetit dhe dëmtimit të produktit
⒈ Vëzhgoni udhëzimet e mëposhtme të mirëmbajtjes.
㈢Përgjegjësia
Prodhuesi do të mbajë përgjegjësi vetëm nëse produkti përdoret në përputhje me përshkrimet dhe udhëzimet e dhëna në këtë dokument. Prodhuesi nuk do të marrë përgjegjësi për dëmet e shkaktuara nga mospërfillja e informacionit në këtë dokument, veçanërisht për shkak të përdorimit të pahijshëm ose modifikimit të paautorizuar të produkt.
㈣Konformiteti CE
Ky produkt plotëson kërkesat e Direktivës Evropiane 93/42/EEC për pajisjet mjekësore. Ky produkt është klasifikuar si një pajisje e klasës I sipas kritereve të klasifikimit të përshkruara në Shtojcën IX të direktivës. Prandaj, deklarata e konformitetit u krijua nga prodhuesi me përgjegjësi të vetme sipas Aneksit VLL të direktivës.
㈤Garancia
Prodhuesi garanton këtë pajisje nga data e blerjes. Garancia mbulon defekte që mund të vërtetohen se janë rezultat i drejtpërdrejtë i defekteve në material, prodhim ose ndërtim dhe që i raportohen prodhuesit brenda periudhës së garancisë.
Informacione të mëtejshme mbi termat dhe kushtet e garancisë mund të merren nga kompania kompetente e shpërndarjes së prodhuesit.
