Implantet artificiale të këmbëve protetike Këmbë poliuretani parandalojnë rrëshqitjen Këmbë protetike Sach

Përshkrim i shkurtër:

Karakteristikat kryesore: Pesha e lehtë, pamja e bukur dhe e lëmuar, parandaloni rrëshqitjen, mund të vishen këpucë plazhi, rrogoza

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Implantet artificiale të këmbëve protetike Këmbë poliuretani parandalojnë rrëshqitjen Këmbë protetike Sach

1. Profili i Kompanisë

.Lloji i biznesit: Prodhuesi/Fabrika

Produktet kryesore:Pjesë protetike, pjesë ortotike

.Përvoja:Më shumë se 15 vjet.

.Sistemi i menaxhimit:ISO 13485

Vendndodhja: Shijiazhuang, Hebei, Kinë

2. Certifikata:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikata e prodhimit

3. Paketimi dhe dërgesa:

Produktet fillimisht në një qese rezistente ndaj goditjeve, më pas futen në një kuti kartoni të vogël, më pas futen në një kuti kartoni me dimensione normale, Paketimi është i përshtatshëm për anijet detare dhe ajrore.

Pesha e kartonit të eksportit: 20 kg.

.Dimensioni i kartonit të eksportit:

45*35*39cm

90*45*35cm

Porta .FOB:

.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Pagesa dhe dorëzimi

.Mënyra e pagesës:T/T, Western Union, Paypal, L/C

Koha e dorëzimit: brenda 3-5 ditëve pas marrjes së pagesës.

㈠Pastrimi

⒈ Pastrojeni produktin me një leckë të lagur e të butë.

⒉ Thani produktin me një leckë të butë.

⒊ Lëreni të thahet në ajër për të hequr lagështinë e mbetur.

㈡Mirëmbajtja

⒈ Një inspektim vizual dhe test funksional i komponentëve protetikë duhet të kryhet pas 30 ditëve të para të përdorimit.

⒉Inspektoni të gjithë protezën për përdorim gjatë konsultimeve normale.

⒊Kryerni inspektime vjetore të sigurisë.

KUJDES

Mosrespektimi i udhëzimeve të mirëmbajtjes

Rrezik lëndimesh për shkak të ndryshimeve ose humbjes së funksionalitetit dhe dëmtimit të produktit

⒈ Vëzhgoni udhëzimet e mëposhtme të mirëmbajtjes.

㈢Përgjegjësia

Prodhuesi do të mbajë përgjegjësi vetëm nëse produkti përdoret në përputhje me përshkrimet dhe udhëzimet e dhëna në këtë dokument. Prodhuesi nuk do të marrë përgjegjësi për dëmet e shkaktuara nga mospërfillja e informacionit në këtë dokument, veçanërisht për shkak të përdorimit të pahijshëm ose modifikimit të paautorizuar të produkt.

㈣Konformiteti CE

Ky produkt plotëson kërkesat e Direktivës Evropiane 93/42/EEC për pajisjet mjekësore. Ky produkt është klasifikuar si një pajisje e klasës I sipas kritereve të klasifikimit të përshkruara në Shtojcën IX të direktivës. Prandaj, deklarata e konformitetit u krijua nga prodhuesi me përgjegjësi të vetme sipas Aneksit VLL të direktivës.

㈤Garancia

Prodhuesi garanton këtë pajisje nga data e blerjes. Garancia mbulon defekte që mund të vërtetohen se janë rezultat i drejtpërdrejtë i defekteve në material, prodhim ose ndërtim dhe që i raportohen prodhuesit brenda periudhës së garancisë.

Informacione të mëtejshme mbi termat dhe kushtet e garancisë mund të merren nga kompania kompetente e shpërndarjes së prodhuesit.