Përshtatës këmbësh me një aks të vetëm
| Emri i produktit | Përshtatës këmbësh me një aks të vetëm |
| Artikulli NR. | 2F10 |
| Ngjyrë | Argjendi |
| Materiali | Çelik inox/Titanium |
| Pesha e produktit | 100 g/86 g |
| Pesha e trupit deri në | 100 kg |
| Duke përdorur | Përdorimi për proteza të pjesëve të gjymtyrëve të poshtme |
Profili i Kompanisë
.Lloji i biznesit: Prodhuesi
Produktet kryesore:Pjesë protetike, pjesë ortotike
.Përvoja:Më shumë se 15 vjet.
.Sistemi i menaxhimit:ISO 13485
Vendndodhja: Shijiazhuang, Hebei, Kinë.
- Paketimi dhe dërgesa:
Produktet fillimisht në një qese rezistente ndaj goditjeve, më pas futen në një kuti kartoni të vogël, më pas futen në një kuti kartoni me dimensione normale, Paketimi është i përshtatshëm për anijet detare dhe ajrore.
Pesha e kartonit të eksportit: 20-25 kg.
.Dimensioni i kartonit të eksportit:
45*35*39cm
90*45*35cm
Porta .FOB:
.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Certifikata:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikata e prodhimit
- Aplikimet:
Për proteza;Për ortotikë;Për paraplegji;Për KAFO Brace
㈠Pastrimi
⒈ Pastrojeni produktin me një leckë të lagur e të butë.
⒉ Thani produktin me një leckë të butë.
⒊ Lëreni të thahet në ajër për të hequr lagështinë e mbetur.
㈡Mirëmbajtja
⒈ Një inspektim vizual dhe test funksional i komponentëve protetikë duhet të kryhet pas 30 ditëve të para të përdorimit.
⒉Inspektoni të gjithë protezën për përdorim gjatë konsultimeve normale.
⒊Kryerni inspektime vjetore të sigurisë.
KUJDES
Mosrespektimi i udhëzimeve të mirëmbajtjes
Rrezik lëndimesh për shkak të ndryshimeve ose humbjes së funksionalitetit dhe dëmtimit të produktit
⒈ Vëzhgoni udhëzimet e mëposhtme të mirëmbajtjes.
㈢Përgjegjësia
Prodhuesi do të mbajë përgjegjësi vetëm nëse produkti përdoret në përputhje me përshkrimet dhe udhëzimet e dhëna në këtë dokument. Prodhuesi nuk do të marrë përgjegjësi për dëmet e shkaktuara nga mospërfillja e informacionit në këtë dokument, veçanërisht për shkak të përdorimit të pahijshëm ose modifikimit të paautorizuar të produkt.
㈣Konformiteti CE
Ky produkt plotëson kërkesat e Direktivës Evropiane 93/42/EEC për pajisjet mjekësore. Ky produkt është klasifikuar si një pajisje e klasës I sipas kritereve të klasifikimit të përshkruara në Shtojcën IX të direktivës. Prandaj, deklarata e konformitetit u krijua nga prodhuesi me përgjegjësi të vetme sipas Aneksit VLL të direktivës.
㈤Garancia
Prodhuesi garanton këtë pajisje nga data e blerjes. Garancia mbulon defekte që mund të vërtetohen se janë rezultat i drejtpërdrejtë i defekteve në material, prodhim ose ndërtim dhe që i raportohen prodhuesit brenda periudhës së garancisë.
Informacione të mëtejshme mbi termat dhe kushtet e garancisë mund të merren nga kompania kompetente e shpërndarjes së prodhuesit.
